BRAVO, SRBIJO! SAKUPLJEN NOVAC ZA MALU ANIKU: Porodica objavila NAJLEPŠU vest, a akcija probudila NAJBOLJE u ljudima!

Posle skoro 3 meseca prikupljanja sredstava za najskuplju terapiju na svetu sakupljen je novac za lečenje male Anike.

"Spremni smo da objavimo završetak prikupljanja sredstava za Anikin tretman. Radost je ogromna, a zahvalnost večna! Ova akcija je podstakla toliko ljudi, pobudila najbolje u ljudima, ujedinila nas sve. Svi smo se borili za isti cilj, čista srca, pomagali koliko smo mogli i dali svoj maksimum. Hvala državi Srbiji na podršci i organizovanju transporta do bolnice. Hvala građanima Srbije za svaki odvojeni trenutak, pažnju, izgovorenu reč i dinar za našu Aniku. Hvala Anikinim pomagačima iz regiona i širom sveta koji su prepoznali Anikinu borbu pokazali da podrška ne zna za granice", saopštio je tim male Anike.

Oni su poručili da su svi zajedno pokazali da dečiji život nema cenu.

"Hvala Gornjem Milanovcu - malom gradu velikih ljudi. Gradu za primer, gradu za ponos. Već smišljamo veliku proslavu, kada Anika dođe sa terapije!", navodi se u objavi.

Anikin tim se zahvalio svima na angažovanju da se sakupi novac za njeno lečenje.

"Dali ste šansu našoj maloj devojčici da nastavi svoju borbu za dug i lep život. Oduševljeni smo i neizmerno zahvalni da ima toliko ljudi koji su spremni da bez oklevanja pomognu devojčici koju ne znaju", navodi se u objavi.

Oni su naveli da je pred Anikinom porodicom sada priprema za putovanje na terapiju, ali Anikin tim će nastaviti da prati Anikinu priču i da sve obaveštava.

"Toliko je dece i odraslih kojima je potrebna pomoć, ali još više dobrih ljudi spremnih da pomognu. Ostanimo ujedinjeni i humani i nastavimo da pomažemo i drugima. Naša želja je da se sav preostali novac, akcije, licitacije i kutije preusmere na druge korisnike fondacije", navodi se u objavi.

 

 

Inače, Anika Manić je rođena kao zdrava, jaka beba, sa snažnim refleksima i ocenom deset. Ali u petoj sedmici nakon rođenja, lekar je testirao reflekse i roditelji su primetili da Anika ne reaguje onako snažno kao ranije.

Nakon dve nedelje u bolnici i različitih dijagnostičkih pregleda, utvrđeno je da devojčica ima retku progresivnu i terminalnu neuromuskulatornu bolest sa kojom se rađa 1 od 10.000 beba, a koja se zove spinalna muskularna atrofija, ili skraćeno SMA, tip 1.

izvor: mondo

Komentari

Za objavu komentara morate biti prijavljeni.

Jeste li uživali u ovom članku? Budite informisani pridružujući se našem biltenu!

Povezano
Autor: